Родился ребенок с синдромом дауна

У обычного ребенка должно быть 46 хромосом, у ребенка с синдромом Дауна их 47, что и приводит к нарушению физического и торможению умственного развития. Данный синдром случается у 1 из детей. За многолетнюю практику исследований ученые, выясняя причины возникновения нарушения расхождения хромосом яйцеклетки, установили, что это зависит от того в каком возрасте бабушка по материнской линии рожала свою дочь, от возраста женщины и мужчины, близких по родству браков. Вероятность такой патологии может быть у детей летних женщин 1: Длительное время наследственное заболевание диагностировалось при помощи применения метода — амниоцентеза, заключающегося в заборе амниотической жидкости посредством тонкой иглы через прокол в животе беременной женщины. Особый белок — альфафетопротеин АФП , вырабатываемый печенью плода выделяется в амниотическую жидкость, затем поступает в кровь будущей матери, по уровню АФП в её венозной крови и делают соответствующие выводы.

Как живут люди с синдромом Дауна?

, для меня решение здесь только одно. Жить дальше и знать, что обрекла на страдания собственного ребенка и бросила его, я бы не смогла. Еще раз скажу, что это лично мое мнение и решать только автору, все мы люди разные.

Не знаю, девочки, даже честно и кариотипы боюсь сдавать, вдру Синдром дауна может быть даже у самых здоровых родителей.

Дети с синдромом дауна. Слово"синдром" обозначает множество признаков или особенностей. Название"Даун" происходит от фамилии врача Джона Лэнгдона Дауна, который впервые описал этот синдром в году. В году французский профессор Лежен доказал, что синдром Дауна связан с генетическими изменениями. Наше тело состоит из миллионов клеток, и каждая клетка содержит определенное число хромосом.

Хромосомы - это крошечные частицы в клетках, несущие точно закодированную информацию обо всех наследуемых нами признаках. Обычно в каждой клетке находится 46 хромосом, половину которых мы получаем от матери, а половину - от отца. У человека с синдромом Дауна в ой паре хромосом имеется третья дополнительная хромосома, в итоге их Синдром Дауна наблюдается у одного из новорожденных. Причина, по которой это происходит, до сих пор не выяснена.

Дети с синдромом Дауна рождаются у родителей, принадлежащих ко всем социальным слоям и этническим группам, с самым разным уровнем образования. Вероятность рождения такого ребенка увеличивается с возрастом матери, особенно после 35 лет, однако большинство детей с этой патологией все-таки рождаются у матерей не достигших этого возраста.

Трагедия жизни, а вы стали рожать ребенка с синдромом дауна? У меня нет не токсикоза не кровотечений. УЗИ в 12 недель было хорошее, воротниковая зона в норме. Сдавала скрининг в 16 недель, пришли результаты-плохие. Предложили сделать кордоцентез прокол живота, берется кровь через пуповину у плода , процедура не совсем безопасная может быть выкидыш, или инфекционное заражение, или повреждены оргагы у ребенка.

Когда у меня родился ребенок с синдромом Дауна, я был абсолютно счастлив. Синдром Дауна, с точки зрения так называемых нормальных людей, Но больней всего,когда ее не любят близкие,вот и боишься уйти раньше.

Смерть и воскресение Мы привезли Элизабет домой. Слезы облегчения текли у меня по щекам, когда я вносила ее в большой полутемный холл и поднималась по лестнице, чтобы положить ее в новенькую колыбельку — подарок бабушки. Какое счастье — заворачивать ее в новые пеленки вместо больничных! Когда же Элизабет начала наконец брать грудь, радости моей не было предела. Первые дни дома запечатлелись у меня в памяти, как какой-то прекрасный сон.

Ни я, ни Элизабет не обязаны больше жить по режиму; чтобы увидеть дочку, мне не нужно высчитывать время и упрашивать медсестер. Я словно освободилась из тюрьмы, или даже воскресла из мертвых. Прогулка, поход в магазин — все наполняло меня восторгом. Обычная жизнь казалась мне необыкновенным подарком… Однако пребывание в клинике не прошло для меня бесследно. В первые дни радость от возвращения домой заставила меня забыть об испытанных боли и унижении, но через несколько дней воспоминания вернулись.

Я снова и снова переживала каждую болезненную процедуру, каждое ограничение, каждое бестактное слово медсестер. Лишь несколько недель спустя я смогла выразить словами терзающую меня боль.

Трагедия жизни, а вы стали рожать ребенка с синдромом дауна?

С первым ребенком у меня анализы показали генетические отклонения, я долго думала что делать, тем более, что анализы делают на большом сроке 24 нед. В итоге родился нормальный здоровый ребенок. Девочки, у нас в городе этот анализ делать не умеют, а беруться, не стоит всему верить Валентина: У некоторых моих знакомых были не лады с этими анализами, а детки родились здоровые. Кстати повлиять на результаты могут и хронические заболевания матери наприер хр.

Я говорю не обязательно про конкретный случай, и не обязательно про синдром дауна, а про любую болезнь, в следствии которой человек становится.

боюсь родить ребенка с синдромом Дауна 30 января , А я беременная недель, но хочу как-то раньше обследоваться, чтобы самой быть уверенной на процентов, да и мужу очень хочется подарить здорового ребеночка.

Если вы ждете ребенка с синдромом Дауна: Все не так страшно

В связи с тем, что в последнее время мне достаточно часто чаще, чем ранее приходится сталкиваться с невежеством, основанном на отсутствии знаний и воспитания, я решила помочь с первым и рассказать, что есть синдром Дауна и, соответственно, как он передается? Со вторым с воспитанием , к сожалению, помочь ничем не смогу - это все же удел мам и пап, которые"недоглядели" Что такое этот ваш синдром Дауна?

Итак, синдром Дауна - это не болезнь, это - синдром удивительно, да? Разницу между этими двумя понятиями можно найти в, прости Господи, Википедии или в Толковых словарях Ушакова или Ожегова. Если говорить просто, то синдром Дауна - это наличие лишней хромосомы и, соответственно, разные вещи, вытекающие из данной особенности.

Ребенок с синдромом Дауна рождается таким не из-за ошибки мамы в И она мне ответила: «А я этого совершенно не боюсь, лишь бы он пришел».

Инструкция 1 Рождение ребенка с синдромом Дауна случайно и не зависит от образа жизни родителей и влияния неблагоприятных факторов окружающей среды. Не имеет значения и пол младенца: Единственное, от чего повышается риск появления на свет такого малыша, — возраст матери более 35 лет , однако и позднородящие женщины имеют все шансы на здорового ребенка. Пройдите ультразвуковое исследование на сроке 12 недель. Косвенным признаком отклонения является толщина воротниковой зоны, превышающая 2, мм.

Кроме того, имеет значение и размер носовой кости: Оно наиболее информативно на сроках двойной тест и недель тройной тест. По анализу крови врачи могут рассчитать риск рождения ребенка с синдромом Дауна, однако дать полною гарантию того, что малыш будет болен или здоров, невозможно. При получении плохих результатов также необходима консультации генетика и инвазивная диагностика.

На сроке 9, недель обычно выполняется биопсия хориона, в недель — амниоцентез исследование околоплодной жидкости , после недель — кордоцентез исследование пуповинной крови.

Дети с синдромом дауна. Возможность социальной адаптации

Что такое толщина воротникового пространства? Это скопление подкожной жидкости на задней поверхности шеи ребенка. Оно может быть измерено во время ультразвукового исследования, которое проводится на сроке недель плюс 6 дней. Некоторое количество жидкости присутствует у всех детей, но у многих детей с синдромом Дауна ее количество значительно превышает норму.

Дело в том, что ужасно, до панического страха, боюсь рожать, . он как раз в 9 недель берется и через неделю про даунов забудете.

Какой анализ на определение синдрома Дауна является наиболее информативным? Мне 26 лет, мужу Рост - см, вес - 60 кг. На сроке недель была угроза выкидыша, прописали утрожестан 2 раза в день по , сейчас на сроке по последнему УЗИ от Результаты акушерского УЗИ и анализов: Биохимичесике маркеры и расчет рисков: Индивидуальный комбинированный риск трисомии 21 1: По результатам этих анализов я понимаю, что всё в порядке, но затем в комментарии прописано биохимический риск по трисомии 21 - 1: Врач порекомендовала сдать тройной тест на сроке 16 недель и УЗИ плода с описанием маркеров ХП и расчетом рисков.

Чем может быть обусловлен высокий риск 1: Есть ли поводы для беспокойства? Генетик сказала, что двойной тест не вполне информативен, возможно у меня есть проблемы с почками и плохой анализ крови был спровоцирован именно ими, а не связан с риском трисомии Скрининг — анализ неспецифический, поэтому на результат может многое повлиять, самое главное исключить патологию у плода.

Типы парней, с которыми не стоит встречаться!